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一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究
适应症:
肝癌
项目用药:
靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
开展区域:
湖南、北京、浙江、四川、上海
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GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-001)
适应症:
妇科肿瘤
项目用药:
GC203 TIL细胞注射液
开展区域:
天津、浙江、湖北、上海、重庆
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比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的试验
适应症:
卵巢癌
项目用药:
德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗
开展区域:
上海
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评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验
适应症:
HER2低表达乳腺癌
项目用药:
TQB2102
开展区域:
全国多中心
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评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究
适应症:
KRAS G12C突变非小细胞肺癌
项目用药:
TQB2922
开展区域:
河南、湖南、广东、天津、云南
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在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究
适应症:
三阴乳腺癌
项目用药:
戈沙妥珠单抗
开展区域:
全国多中心
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一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究
适应症:
宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、非小细胞肺癌、头颈肿瘤、实体瘤
项目用药:
T320
开展区域:
北京
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注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究
适应症:
初治CLDN18.2 阳性胃或胃食管结合部腺癌
项目用药:
QLS31905联合QL2107注射液及XELOX方案
开展区域:
北京
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一项在既往接受过共价BTK 抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673 与研究者选择的治疗的研究
适应症:
慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤
项目用药:
BGB-16673
开展区域:
全国多中心
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评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究
适应症:
EGFR突变伴MET+肺癌
项目用药:
伯瑞替尼联合PLB1004
开展区域:
全国多中心
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