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评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究

适应症：
非肌层浸润性膀胱癌

项目用药：
SIM0237、卡介苗

开展区域：
全国多中心

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评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究

适应症：
黑色素瘤

项目用药：
HSK42360片

开展区域：
全国多中心

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评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究

适应症：
C-Myc阳性恶性肿瘤

项目用药：
WBC100胶囊

开展区域：
浙江杭州

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AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究

适应症：
晚期恶性实体瘤

项目用药：
FC084CSA片

开展区域：
上海

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一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究

适应症：
晚期实体瘤

项目用药：
ADRX-0706

开展区域：
上海

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评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究

适应症：
实体瘤

项目用药：
重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

开展区域：
湖北

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一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究

适应症：
ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌

项目用药：
CT-3505胶囊

开展区域：
河南郑州

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AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究

适应症：
晚期恶性实体瘤

项目用药：
FC084CSA片

开展区域：
上海

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一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究

适应症：
EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌

项目用药：
BRL03注射液

开展区域：
中山

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TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究

适应症：
晚期恶性肿瘤

项目用药：
TSN084片

开展区域：
北京

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