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  一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究

  适应症：

  子宫内膜癌

  项目用药：

  DB-1303

  年龄要求：

  18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)

  开展区域：

  全国多中心
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  HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究

  适应症：

  晚期实体恶性肿瘤

  项目用药：

  HSK39775片

  年龄要求：

  18-75周岁

  开展区域：

  上海
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  NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究）

  适应症：

  晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺

  项目用药：

  NTQ1062

  年龄要求：

  18-70周岁

  开展区域：

  上海
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  PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究

  适应症：

  三阴乳腺癌

  项目用药：

  PM8002

  年龄要求：

  18-70周岁

  开展区域：

  上海
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  【ERS1阳性】一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究

  适应症：

  ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌

  项目用药：

  FWD1802

  年龄要求：

  18-75周岁

  开展区域：

  上海
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  评价LY3484356（Imlunestrant）用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究

  适应症：

  局部晚期或转移性乳腺癌

  项目用药：

  LY3484356

  年龄要求：

  中国本土受试者必须达到能够提供知情同意的可接受年龄

  开展区域：

  上海、安徽、湖南