项目介绍
HBT-708是一款PD-1/TGF-β双特异性抗体，通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用，恢复T细胞的活性，使其能够识别和攻击肿瘤细胞；同时阻断TGF-β的信号通路，进一步解除肿瘤微环境的免疫抑制，增强抗肿瘤免疫反应。
HBT-708为注射剂型直接进入血液循环，无需经过肝脏消除或消化道酶的降解，药物在体内的稳定性和有效性更高。
项目特色
#PD-1/TGF-β双特异性抗体 #标准治疗失败 #一线及以上治疗失败
参加标准
| 1 | 自愿签署书面知情同意书。 |
| 2 | 年龄≥18岁、≤75周岁男性或女性。 |
| 3 | 预期生存时间≥3个月。 |
| 4 | 美国东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。 |
| 5 | 经组织学和/或细胞学证实的不可切除的晚期或转移性实体瘤，且为标准治疗失败、或标准治疗不耐受或无标准治疗的患者。 |
| 6 | 根据RECIST v1.1标准评估，至少有1个可反复测量的非脑部病灶； |
| 7 | 需在入组前提供诊断为晚期实体瘤之时或之后的肿瘤组织样本， |
| 8 | 具有充分的器官和骨髓功能 |
| 9 | 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少120天内采取有效的避孕措施。 |
| 10 | 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求。 |
排除标准
| 1 | 首次给药前 3 周内或5个药物半衰期内（以时间较短者为准）接受过系统性抗肿瘤治疗；首次给药前12周内接受过抗PD-1或PD-L1治疗；首次给药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前 2 周内接受过非特异性免疫调节治疗；首次给药前 1 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。 |
| 2 | 既往抗肿瘤治疗导致的毒性未恢复至≤1 级（CTCAE 5.0）或基线水平（脱发、疲劳和 2 级外周神经毒性除外）；其中，对于前期使用过抗 PD- 1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 或任何其他肿瘤免疫治疗的受试者。 |
| 3 | 既往接受过针对TGF-β靶点的任何抗肿瘤药物治疗。 |
| 4 | 存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫。 |
| 5 | 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶； |
| 6 | 首次用药前 2 年内患有需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病。 |
| 7 | 首次用药前 12 个月内存在重大疾病病史 |
| 8 | 在首次给药前 4 周内接种了活疫苗或减毒活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗或减毒活疫苗，允许使用灭活疫苗。 |
| 9 | 首次给药前 4 周内发生严重感染，包括但不局限于伴有需要住院治疗的合并症、败血症或严重肺炎；在首次给药前 2 周内接受过全身抗感染治疗的活动性感染（不包括乙型肝炎或丙型肝炎的抗病毒治疗）。 |
| 10 | 在首次给药前 4 周内进行过重大外科手术或发生严重外伤，或在首次给药后的 4 周内有重大外科手术计划者（由研究者决定）；在首次给药前 3 天内进行过较小的局部手术。 |
| 11 | 当前存在未得到控制的合并疾病 |
| 12 | 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水。 |
| 13 | 既往或当前存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎/间质性肺疾病。 |
| 14 | 活动性或既往有明确的炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）病史。 |
| 15 | 存在免疫缺陷病史；HIV 抗体检测阳性者；当前正在长期使用系统性皮质类固醇激素或其他免疫抑制剂。 |
| 16 | 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。 |
| 17 | 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者，对于患有乙型肝炎的受试者，要求在研究治疗期间接受抗乙肝病毒治疗；活动性的丙型肝炎受试者。 |
| 18 | 已知存在活动性肺结核（TB）：怀疑有活动性 TB 的受试者，需进行临床检查排除。 |
| 19 | 已知的活动性梅毒感染。 |
| 20 | 已知对任何研究药物的任何成分过敏；已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史。 |
| 21 | 已知有精神疾病、药物依赖、酗酒或吸毒史。 |
| 22 | 既往或当前存在任何疾病、治疗、实验室检查异常，可能会混淆研究结果，影响受试者全程参与研究，或参与研究可能不符合受试者的最佳利益。 |
| 23 | 非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病；或肿瘤继发的疾病或症状，并可导致较高医学风险和/或生存期评价的不确定性，如肿瘤类白血病反应（白细胞计数＞20×109/L）、恶液质表现（如已知的筛选前 3 个月体重减轻超 过 10%）等。 |
| 24 | 处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间哺乳。 |
开展医院
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