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一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究

适应症：
GPC3阳性肝癌

项目用药：
MRG006A

开展区域：
北京、上海、陕西、浙江

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HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

适应症：
实体瘤

项目用药：
HS-20117

开展区域：
湖南、山东

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靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体（CAR）自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌（HCC）的I/II期临床研究

适应症：
GPC3+晚期/复发性肝细胞癌

项目用药：
:靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

开展区域：
全国多中心

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HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究

适应症：
实体瘤

项目用药：
HS-IT101注射液

开展区域：
北京、吉林、四川、山东

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IBI354与研究者选择的化疗治疗晚期铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌受试者的Ⅲ期研究

适应症：
铂铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌

项目用药：
IBI354

开展区域：
全国多中心

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一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床试验

适应症：
非小细胞肺癌

项目用药：
自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）

开展区域：
上海、湖南、安徽

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JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的研究

适应症：
EGFR 20外显子插入突变（EGFR 20ins）肺癌

项目用药：
JMT101联合奥希替尼

开展区域：
全国多中心

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一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究

适应症：
携带EGFR C797S突变非小细胞肺癌

项目用药：
AST2303片（ABK3376片）

开展区域：
黑龙江、山东

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谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验

适应症：
EGFR经典突变伴MET扩增或过表达非小细胞肺癌

项目用药：
谷美替尼联合奥希替尼

开展区域：
全国多中心

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DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7）

适应症：
EGFR突变非小细胞肺癌

项目用药：
DZD6008联合治疗

开展区域：
上海

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