基因检测不花冤枉钱：教你如何知道医院的基因检测是采用的什么测序方法！

在目前阶段，如果确诊肿瘤，特别是晚期肿瘤，基因检测后的靶向治疗能给患者带来更好的生存质量和生存时间。所以，基因检测是非常非常重要的检查，也是唯一能指导靶向治疗的检查，其他任何检查都无法代替。

那么，基因检测该如何做？在哪里做呢？

当然，对于很多患者和家属来说，答案似乎很简单也唯一：在医院做！

但和其他检查不太一样，基因检测，目前最强最好的检测，并不在医院。如果沿用以前的做法，家属和患者不做功课，把一切交给医生和医院，很可能花了冤枉钱还耽误病人的治疗。

首先要知道，目前主流的基因检测方法有两种：分别是一代测序和二代测序（也叫NGS）。凭常识也知道，二代要比一代好！

由于设备和经费的原因，目前医院自行开展的基因检测，绝大部分都是采用一代测序方法，包括国内最顶级的肿瘤医院（上海的、北京的）。

和二代测序相比，一代测序的缺点有：

1、检测基因数量少 由于方法先天的限制，只能检测少数基因的少数位点，无法做到所测基因的全位点覆盖，也无法检测更多数量的基因。

2、漏检可能的突变（1和2是最大的问题，漏检突变，就丧失了靶向治疗的机会）

3、和院外基因检测机构相比，费用更高！

那么，如何在缴费之前了解病人所在医院基因检测采用的哪种方法呢？

本文总结了一些常用和实用的方法，帮助患者和家属在缴费前清楚了解医院的基因检测方法，做到不花冤枉钱。（如果医院采用的是二代测序，即便多花一些钱，只要不耽误病人治疗，很多患者和家属还是可以接受的）

方法一：直接询问法

这是最简单也最直接的方法，就是在主治医生要求做基因检测的时候，直接问医生，医院用的基因检测是一代测序还是二代测序。

优点：简单高效，马上就能知道答案，也不容易出错

缺点：有可能得罪主治医生，这是很多患者和家属不愿意冒的风险

方法二：间接法

可以问同病房或者同病区的其他病友。一种是问他们所用检测方法，有些病友或者家属是明白人，能告诉你答案；

另一种是看他们已经做了的病友的检测报告，如果报告只有薄薄一页纸，基本就是一代测序，二代测序的结果，往往至少几十页，像本小书。再有就是，检测报告中，关于检测方法的描述，有PCR字样的，基本也是一代测序。如果自己不懂看，也可以拍照，联系平台医生咨询。

优点：不得罪医生，在做决定前有较大回旋空间

缺点：需要一定的相关知识，费时间。

更多相关知识，请参考：

https://mp.weixin.qq.com/s/AWRLCYcOK7LKn5zXTJ2-JA